Atrovent 325

+

verdosering Toxicitet. Begrnsad erfarenhet av verdosering. Mycket lg absorción por vía oral. Síntoma. Tnkbart r frmst perifera antikolinerga Síntoma som muntorrhet, midriasis, takykardi, urinretention, frstoppning. Huvudvrk, yrsel. Vid Massiva dosificador kan ev centrala antikolinerga Síntoma som SNC-excitación uppkomma och hallucinationer. Behandling. behandling Symtomatisk. Vid ev centrala antikolinerga Síntoma ges fysostigmin. Farmakodynamik Atrovent Nasal innehller den aktiva substansen ipratropiumbromid, ett antikolinergikum avsett fr lokal rinitbehandling. Atrovent Nasal Har symptomatisk nssekretionen effekt p. Nr lkemedlet sprayas i nSan hmmas de muskarina receptorerna och den DRMed reduceras vattniga hypersekretionen FRN nsans muksa krtlar. Me tv-placebo kontrollerade studier ledde behandling med Atrovent Nasal 42 mikrog / dos hasta frbttring SVR FRN hasta ingen eller rinnsnuva leve. Symptomen frbttrades Inom 2 timmar och EFFEKTEN Varade upp hasta las 6 timmar. EFFEKTEN av behandlingen kvarstod bajo el fyra Dagar studien omfattade. Skerheten vid lngre tids behandling Har underskts vid indikationen rinit menores de 6 veckor med Atrovent Nasal 42 mikrog / dos och ett upp hasta med r Atrovent Nasal 21 mikrog / DOS. Provokationsstudier p patienter med perenn rinit Har visat att den metakolin-inducerade kningen av nssekretionen hmmas dosberoende, effekt med Inom 15 tillfrsel minuter efter. Ven durationen kar dosberoende. Me kontrollerade kliniska p patienter studier med allergisk och ej allergisk perenn rinit Har visats att Atrovent Nasal effektivt reducerar svrighetsgraden och av durationen rinorrn. EFFEKTEN var BST vid icke-allergisk perenn rinit. Farmakokinetik ipratropio r es kvartr Amin som absorberas snabbt FRN nsslemhinnan, los hombres i LITEN omfattning. Hos Friska frskspersoner utsndrades mindre n 10 (medel4,4, SD1,0) av en nasalt dos dados ofrndrad i urinen menores de 24 años timmar. absorción Systemisk ver inflammerad nsslemhinna var inte frndrad efter en experimentellt inducerad frkylning. Detta berknas FRN den Renala utsndringen av ipratropio menores de 24 años timmar. Efter en enkeldos utsndrades i genomsnitt 6,3 (SD1,2) och efter dosering FYRA utsndrades gnger dagligen i genomsnitt 8,1 (SD1,1) ipratropio ofrndrat hos Friska frivilliga och infekterade. Efter kronisk dosering hos rinitpatienter var mngden ipratropio som i utsndrades ofrndrat urinen bajo ett dygn 5,6 (SD1,9) av dosen vid estado estacionario. hombre om att antar 50 av den intravenst administrerade dosen utsndras i urinen (litteraturvrdet), s r den uppskattade biotillgngligheten efter nasal administrering r mindre n 20. De kinetiska parametrarna av ipratropio Har berknats utifrn plasmakoncentrationer efter iv-administrering. En snabb bifasisk nedgng i plasmakoncentration kan observeras. Den skenbara distributionsvolymen vid en estado estacionario (VDS) Las r ca 176L (2,4 l / kg). Lkemedlet litet r mycket (n mindre 20) bundet hasta plasmaproteiner. Den kvartra aminen ipratropio passerar ej blod-hjrnbarriren. Den Terminal A halveringstiden r i genomsnitt 1,6 timmar (SD1,5 h). Ipratropio en Har total del espacio libre p 2,3 L / min (SD0,58 l / min) och ett Renalt aclaramiento p 0,9 L / min. Efter intravens administrering metaboliseras 59 (SD7,1) av en dos, frmodligen den strsta oxidación delen genoma i Levern. I ES utsndringsstudie svarade den kumulativa Renala utsndringen (6 Dagar) av lkemedelsrelaterad Radioaktivitet (inkluderande modersubstans och alla metaboliter) fr 72,1 (SD11,4) efter intravens administrering, 9,3 (SD2,3) efter administrering oral de 3,2 och (SD0,8) efter inhalación. Den som totala radioaktiviteten utsndrades a través de las heces var i genomsnitt 6,3 efter intravens administrering, 88,5 efter dosering och 69,4 efter inhalación oral. Den dominerande utsndringen av lkemedelsrelaterad Radioaktivitet skedde través njurarna. De huvudsakliga metaboliterna i urinen ligante dligt hasta muskarina receptorer och MSTE anses vara verkningslsa. Prekliniska uppgifter Det relevans finlandeses inga prekliniska av datos fr skerhetsbedmning utver vad som i beaktas redan produktresumn. Innehll