Bentyl 11

+

diciclomina (Rx) y Brand Otros nombres: Síndrome del Intestino Irritable Bentyl 20 mg PO q6hr puede aumentar hasta 40 mg q6hr si la eficacia no se alcanzó a las 2 semanas o efectos adversos requieren dosis 2 semanas 10-20 mg IM q6hr no será superior a 80 mg / el uso diario de mensajería instantánea IM no debe ser más de 1-2 días reemplazar con IM PO tan pronto como sea posible no utilice Administración IV Tome 30-60 minutos antes de que se forme una comida dosis que estuvieron Síndrome del intestino irritable (fuera de indicación) Los bebés que no exceda los 20 mg / día VO Niños: 10 mg PO q6-8hr que no exceda de 40 mg / día PO Administración Tome 30-60 minutos antes de una comida de síndrome de intestino irritable 10-20 mg por vía oral puede aumentar gradualmente q6hr PRN que no exceda de 160 mg día dosificación / consideraciones alta incidencia de efectos anticolinérgicos deben evitarse, excepto en situaciones de corto plazo para disminuir las secreciones (criterios de Beers) no usar IM en pacientes geriátricos Precaución Las precauciones en Atención insuficiencia hepática / renal en benigna Precaución hiperplasia prostática en congestiva Precaución insuficiencia cardíaca en la taquicardia secundaria a cardiaca insuficiencia o tirotoxicosis, hipertensión, enfermedad arterial coronaria, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, hernia de hiato, estenosis mitral, daño cerebral o parálisis espástica en los niños, el trastorno de la secreción salival, síndrome de down, neuropatía autonimic, Taquiarritmia hipertiroidismo evaluar antes de la administración de edad avanzada (criterios de Beers) mayo provocar somnolencia evitar el alcohol durante la inyección única inyección IM IV puede provocar trombosis o tromboflebitis y el lugar de inyección reacciones al calor puede ocurrir postración (fiebre y golpe de calor debido a la disminución de la sudoración) La psicosis en pacientes sensibles a los fármacos anticolinérgicos reportados (por ejemplo, ancianos, enfermos mentales individuos) signos y síntomas se resuelven dentro de 12-24 horas después de la interrupción obstrucción intestinal incompleta: la diarrea puede ser un síntoma temprano, especialmente en pacientes con ileostomía o colostomía Salmonella pacientes disentéricas: Debido al riesgo de megacolon tóxico uso precaución en pacientes con ulcerosa leve a moderada Efectos de colitis pueden ser potenciados cuando se utiliza con otros medicamentos sedantes o etanol reacciones respiratorias graves, los síntomas del sistema nervioso central, y las muertes después de la administración a los bebés Embarazo categoría Embarazo Lactancia: la lactancia B: entra en la leche materna Embarazo contraindicado categorías a: en general aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de acción anticolinérgica / antiespasmódicos ningún efecto sobre la secreción de ácido, pero los efectos relajantes musculares lisas directos bloquea la acción de la ACh en los sitios parasimpáticos en el músculo liso, glándulas secretoras, y CNS Absorción La biodisponibilidad: PO (67 de IM) Duración: 4 horas pico tiempo de plasma: PO (60-90 min) Distribución Metabolismo Los metabolitos: ranitidina N-óxido, desmethylranitidine, ranitidina eliminación excreción: orina (80) heces (8) Imágenes informe para la paciente Descuentos paciente formulario formulario Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes . Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.