Carbonato de calcio 188

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Para los pacientes Última opinión sobre RxList 05/06/2016 Actonel con calcio (risedronato de sodio con carbonato de calcio) es una combinación de un bisfosfonato con el calcio mineral que se usa para tratar o prevenir la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por esteroides. Risedronato también se utiliza para tratar la enfermedad de Paget de los huesos. El carbonato de calcio se utiliza para prevenir y tratar las insuficiencias de calcio. El nombre de la marca Actonel con calcio se suspendió, pero las versiones genéricas puede estar disponible. Los efectos secundarios comunes de Actonel con calcio (risedronato de sodio con carbonato de calcio) incluyen: malestar diarrea gas acidez estomacal estreñimiento náuseas hinchazón del estómago muscular dolor de cabeza o dolor en las articulaciones dolor de espalda dolor o ardor con erupciones en la piel de la orina, o estado de ánimo deprimido La dosis de Actonel es uno 35 mg comprimido de Actonel por vía oral, se toma una vez a la semana (el día 1 del ciclo de tratamiento de 7 días), y una tableta de carbonato de calcio de 1.250 mg (500 mg de calcio elemental) por vía oral, tomada con la comida diaria en cada uno de los restantes seis días (días 2 al 7 del ciclo de tratamiento de 7 días). Actonel con calcio puede interactuar con levotiroxina. diuréticos, esteroides, antibióticos o la aspirina u otros AINE (antiinflamatorios no esteroideos). Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Se recomienda precaución si está embarazada o planea quedar embarazada en el futuro. El risedronato puede permanecer en el cuerpo durante muchos años. Sus efectos sobre el feto son desconocidos. Discutir los riesgos y beneficios con su médico antes de comenzar el tratamiento. No se sabe si el risedronato pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Nuestra Actonel con calcio (risedronato de sodio con carbonato de calcio) Efectos secundarios de medicamentos Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Actonel con calcio en detalle - Información del paciente: Los efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas dificultad hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta para respirar. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: el pecho dificultad o dolor al tragar dolor o quemazón debajo de las costillas o en la parte posterior aparición o empeoramiento de la acidez estomacal agudo de las articulaciones, huesos, o dolor muscular nueva o dolor inusual en su muslo o cadera o dolor en la mandíbula, entumecimiento, o hinchazón. Efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: ardor de estómago leve, náuseas, diarrea o malestar estomacal, gases, estreñimiento o músculos, articulaciones o dolor de dolor de espalda o ardor al orinar erupción cutánea leve o dolor de cabeza o estado de ánimo deprimido. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente Descripción Una descripción concisa de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Actonel con calcio Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Los efectos secundarios: malestar estomacal, náuseas, estreñimiento, gases, distensión abdominal o puede ocurrir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: aumenta o severo en los huesos / articulaciones / músculos, problemas nuevos o inusuales de la cadera / muslo / dolor en la ingle, dolor en la mandíbula, los ojos / visión. El risedronato puede ocasionalmente causar irritación y úlceras en el estómago o esófago. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves: nuevos / acidez estomacal severa / empeoramiento, dolor en el pecho, dificultad para tragar o dolorosa, dolor estomacal / abdominal, heces negro / alquitranadas, vómito con aspecto de café molido. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Duodenitis y glositis se han comunicado con poca frecuencia (0,1 a 1). Se han notificado casos raros (0,1) de las pruebas de función hepática anormal. Se observaron resultados de laboratorio se disminuciones asintomáticas y pequeñas en los niveles de calcio y fósforo en suero. En general, se observaron descensos medios de 0,8 y calcio en suero de 2,7 en fósforo a los 6 meses en los pacientes que recibieron Actonel. A lo largo de los estudios de fase 3, los niveles de calcio sérico por debajo de 8 mg / dl se observaron en 18 pacientes, 9 (0.5) en cada brazo de tratamiento y de placebo (Actonel). los niveles de fósforo en suero por debajo de 2 mg / dl se observaron en 14 pacientes, 11 (0,6) tratados con Actonel y 3 (0,2) tratados con placebo. Los hallazgos endoscópicos estudios clínicos Actonel inscribieron más de 5700 pacientes, muchos con enfermedad gastrointestinal preexistente y el uso concomitante de AINE o aspirina. Se animó a los investigadores a realizar endoscopias en los pacientes con problemas gastrointestinales de moderados a severos, mientras que el mantenimiento de los ciegos. Estos endoscopias se realizaron en última instancia, el mismo número de pacientes entre los grupos de placebo 75 (14,5) 75 con placebo (11,9) Actonel tratada y. En todos los grupos de tratamiento, el porcentaje de pacientes con esófago normal. gástrico. y mucosa duodenal en la endoscopia fue similar (20 placebo 21 Actonel). El número de pacientes que se retiraron de los estudios debido al evento que provocó la endoscopia fue similar en todos los grupos de tratamiento. Los hallazgos positivos en la endoscopia también fueron generalmente comparables entre los grupos de tratamiento. Hubo un mayor número de informes de duodenitis leve en el grupo de Actonel, sin embargo había más úlceras duodenales en el grupo de placebo. Clínicamente hallazgos importantes (perforaciones, úlceras o sangrado) en esta población sintomática fueron similares entre los grupos (placebo 51 39 Actonel). Una vez a la semana la dosificación en un 1 año, doble ciego, multicéntrico comparando Actonel 5 mg al día y Actonel 35 mg una vez a la semana en las mujeres posmenopáusicas, los perfiles de seguridad y tolerabilidad de los 2 regímenes de dosificación orales fueron similares . Tabla 5 se enumeran los eventos adversos en 2 de los pacientes de este ensayo. Los eventos se muestran sin atribución de causalidad. Tabla 5: Los eventos adversos que ocurren en 2 de los pacientes de los grupos de tratamiento en el diario semanal vs. Osteoporosis Study tratamiento en mujeres posmenopáusicas 5 mg al día Actonel (N 480) 35 mg semanal de Actonel (N 485) prevención de la osteoporosis No hubo muertes en una 1 año, doble ciego, controlado con placebo de Actonel 35 mg una vez a la semana para la prevención de la pérdida ósea en 278 mujeres posmenopáusicas sin osteoporosis. Más temas tratados en pie risedronato artralgia experimentado (risedronato 13,9 placebo 7,8), mialgia (risedronato 5,1 placebo 2.1) y náuseas (7,3 risedronato placebo 4,3) que los sujetos tratados con placebo. Experiencia post-comercialización Muy raras reacciones de hipersensibilidad de la piel y han sido reportados, incluyendo angioedema, rash generalizado y reacciones cutáneas ampollosas, algunas de ellas graves. Músculo-esquelético: los huesos, articulaciones o músculos, raras veces se describe como graves o incapacitantes (ver Precauciones dolor musculoesquelético.). Se han reportado reacciones muy raros de inflamación de los ojos, incluyendo iritis y uveítis. La osteonecrosis de la mandíbula se ha notificado muy raramente (ver Precauciones. General). El calcio carbonato de calcio puede causar efectos adversos gastrointestinales como el estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal y distensión abdominal. La administración de calcio puede aumentar el riesgo de cálculos renales, sobre todo en pacientes con antecedentes de esta enfermedad (ver Precauciones).